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數(shù)字賦能智慧醫(yī)藥 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)數(shù)字化質(zhì)量管理“駕駛艙”亮相中國(guó)質(zhì)量(成都)大會(huì)


【資料圖】

近日,中國(guó)質(zhì)量(成都)大會(huì)在四川省成都市舉辦。本屆大會(huì)由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、四川省人民政府、成都市人民政府共同主辦,國(guó)家發(fā)展改革委、教育部、工業(yè)和信息化部等13個(gè)部門聯(lián)合主辦。

大會(huì)開幕式現(xiàn)場(chǎng)

在數(shù)字化質(zhì)量管理提升“三品一特”質(zhì)量安全水平座談環(huán)節(jié),揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)部常務(wù)副部長(zhǎng)兼有限公司廠長(zhǎng)秦真程以“搭建數(shù)字化質(zhì)量管理‘駕駛艙’”為主題,分享了揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)以“大質(zhì)量觀”推進(jìn)藥品質(zhì)量數(shù)字化管理的創(chuàng)新與實(shí)踐,展示我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)先進(jìn)制造企業(yè)的最新數(shù)字化質(zhì)量管理成果。

據(jù)介紹,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)在堅(jiān)守質(zhì)量安全方面,始終深耕數(shù)據(jù)治理,借助數(shù)字化質(zhì)量管理“駕駛艙”,實(shí)現(xiàn)包括供應(yīng)商管理、原輔料質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量控制、投訴管理、不良反應(yīng)管理等關(guān)鍵模塊的以“批”為單位的全過程管理,通過數(shù)據(jù)追溯、動(dòng)態(tài)分析、趨勢(shì)預(yù)警等功能,為質(zhì)量管理決策提供科學(xué)依據(jù)。

隨著人民群眾對(duì)于生命健康安全重視程度不斷提升,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)持續(xù)增強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)動(dòng)態(tài)管控標(biāo)準(zhǔn),不斷拓展質(zhì)量管理外延,確立了全面提升、全員參與、全新發(fā)展的“大質(zhì)量觀”,從生產(chǎn)一線的產(chǎn)品質(zhì)量拓展覆蓋到全集團(tuán)范圍的工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量和發(fā)展質(zhì)量,用“大質(zhì)量觀”管理延伸產(chǎn)業(yè)發(fā)展鏈條,夯實(shí)全球化戰(zhàn)略布局基礎(chǔ),積極開展藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)等國(guó)際認(rèn)證,推進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)和創(chuàng)新發(fā)展。

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)中藥智能檢驗(yàn)機(jī)器人ALPHA TEST1

目前,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)已有5個(gè)車間、7個(gè)制劑和1個(gè)提取物通過歐盟GMP認(rèn)證;2個(gè)車間、1個(gè)原料藥、1個(gè)制劑通過澳大利亞TGA GMP認(rèn)證。另有多個(gè)品種正在開展FDA認(rèn)證工作。2021年,榮膺全球三大質(zhì)量獎(jiǎng)之一的“EFQM全球獎(jiǎng)”(原歐洲質(zhì)量獎(jiǎng))。

中國(guó)質(zhì)量大會(huì)是我國(guó)質(zhì)量領(lǐng)域規(guī)格最高、規(guī)模最大、影響最廣的國(guó)際性質(zhì)量會(huì)議。本屆大會(huì)中,來自全球40個(gè)國(guó)家和地區(qū),7個(gè)國(guó)際和區(qū)域組織,世界500強(qiáng)企業(yè)代表,以及國(guó)內(nèi)相關(guān)部門、科研院所等800多位代表共同探討新形勢(shì)下質(zhì)量管理的熱點(diǎn)話題和前沿內(nèi)容。

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