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當(dāng)前看點!云南省藥監(jiān)局出臺20條措施促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展


(資料圖)

云南網(wǎng)訊 (記者 彭錫)為優(yōu)化發(fā)展環(huán)境、激發(fā)市場活力、促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,解決醫(yī)療器械企業(yè)在初創(chuàng)和經(jīng)營過程中面臨的困難,近日,云南省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展20條措施》(以下簡稱《措施》),從醫(yī)療器械研發(fā)、注冊、生產(chǎn)經(jīng)營、綜合服務(wù)措施等四個方面,進(jìn)一步提升政務(wù)服務(wù)便利化、加大政策創(chuàng)新制度化、主動融入企業(yè)發(fā)展常態(tài)化。

省藥監(jiān)局出臺措施促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 供圖

在研發(fā)環(huán)節(jié),《措施》明確完善助企咨詢服務(wù)機制,開辟多種咨詢渠道。建立服務(wù)機制,為有需求的企業(yè)提供產(chǎn)品檢測技術(shù)支持,積極指導(dǎo)第三方檢測服務(wù)平臺建設(shè)。實施審評提前介入,實施“四階段提前介入”服務(wù)企業(yè)模式,即:研發(fā)階段的創(chuàng)新產(chǎn)品合規(guī)性支持、檢驗階段的產(chǎn)品檢驗與承檢機構(gòu)的聯(lián)動、臨床試驗階段的試驗方案提前審查、審評審批階段的優(yōu)先審評審批產(chǎn)品受理前5個工作日內(nèi)的快速預(yù)審,促進(jìn)產(chǎn)品快速上市。

在注冊環(huán)節(jié),最大限度縮短行政許可工作時限,將醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營許可時限按照云南省人民政府優(yōu)化營商環(huán)境相關(guān)要求壓縮至最短。實施部分許可材料容缺受理,將過去“材料不齊不能辦”變?yōu)椤耙贿厹?zhǔn)備材料,一邊受理審批”的并行推進(jìn)模式。

省藥監(jiān)局出臺措施促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 供圖

在生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié),發(fā)揮第三方物流政策引領(lǐng)作用,質(zhì)量管理體系健全的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)可委托具備條件的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)代為貯存、配送醫(yī)療器械,委托者可以不再設(shè)置庫房、不配備儲運設(shè)備、不設(shè)置除質(zhì)量管理人員以外的相關(guān)人員,切實降低企業(yè)成本。

在醫(yī)療器械綜合服務(wù)措施方面,《措施》提出加大醫(yī)療器械創(chuàng)新支持力度,搭建注冊人服務(wù)平臺,公布有意向委托生產(chǎn)企業(yè)信息,方便注冊人尋找委托生產(chǎn)合作企業(yè)。構(gòu)建“產(chǎn)學(xué)研”深度融合的醫(yī)療器械技術(shù)創(chuàng)新體系,使醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園區(qū)與高校、科研機構(gòu)融合作發(fā)展,推進(jìn)研究成果轉(zhuǎn)化。加快集團內(nèi)轉(zhuǎn)移品種審評審批速度,對同一集團企業(yè)在境內(nèi)已注冊的第二類醫(yī)療器械來我省申請注冊的,優(yōu)化審評審批流程,將原審評審批結(jié)論作為重要參考,提速醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證核發(fā);探索中醫(yī)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展路徑,依托多民族資源,探索民族醫(yī)藥理論指導(dǎo)下的特色中醫(yī)醫(yī)療器械研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化路徑,助推民族醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

關(guān)鍵詞: 醫(yī)療器械
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