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天演任命Cuong Do為董事會(huì)與審計(jì)委員會(huì)新成員

天演藥業(yè)(以下簡(jiǎn)稱"公司"或"天演")(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布任命Cuong Do先生,MBA,為天演董事會(huì)(以下簡(jiǎn)稱"董事會(huì)")的獨(dú)立董事以及審計(jì)委員會(huì)成員。

Do先生現(xiàn)為臨床階段公司BioVie Inc.的總裁兼CEO,該公司主要針對(duì)阿爾茨海默病、帕金森病與頑固性腹水開發(fā)創(chuàng)新療法。入職BioVie前,Do先生曾擔(dān)任三星全球戰(zhàn)略集團(tuán)總裁,幫助三星集團(tuán)旗下的多元商業(yè)投資組合確立戰(zhàn)略方向,包括推動(dòng)其生物制品業(yè)務(wù)的增長(zhǎng)。他還曾擔(dān)任全球領(lǐng)先的制藥企業(yè)默沙東公司的首席戰(zhàn)略官,在制定企業(yè)戰(zhàn)略方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用,他促進(jìn)默沙東聚焦腫瘤治療,通過抗PD-1療法帕博利珠單抗(KEYTRUDA®)而確立其在腫瘤免疫治療的領(lǐng)導(dǎo)地位。Do先生曾以高級(jí)合伙人的身份在麥肯錫咨詢公司工作17年,幫助構(gòu)建醫(yī)療健康、高科技與企業(yè)財(cái)務(wù)方面的業(yè)務(wù)模式。Do先生畢業(yè)于達(dá)特茅斯大學(xué),獲得文學(xué)學(xué)士學(xué)位,隨后于達(dá)特茅斯塔克商學(xué)院獲得工商管理碩士學(xué)位。

"能夠加入天演董事會(huì),盡己所能幫助推進(jìn)公司項(xiàng)目,造?;颊?,我感到十分激動(dòng)。"Do先生表示,"天演擁有突破性的前沿創(chuàng)新科技,旨在提高腫瘤免疫治療的安全性與療效。我期待與公司以及合作伙伴共同努力將項(xiàng)目從臨床順利推向市場(chǎng),讓更多患者獲益。"

"最近,天演在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)大會(huì)(ESMO)與美國(guó)癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)上公布的數(shù)據(jù)表明,我們的抗CTLA-4項(xiàng)目可顯著改善治療指標(biāo)。此刻,我熱烈歡迎Cuong加入公司董事會(huì),與我們一同迎接開發(fā)管線中的重大里程碑,并參與具有重要戰(zhàn)略意義的商業(yè)開發(fā)活動(dòng)。"天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長(zhǎng)羅培志博士表示,"Cuong在醫(yī)療健康領(lǐng)域的戰(zhàn)略領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn),尤其是在默沙東打造Keytruda全球品牌的經(jīng)驗(yàn),將幫助我們就高度差異化的抗CTLA-4臨床項(xiàng)目更好地與領(lǐng)先的抗PD-1/PD-L1藥企開展合作,充分發(fā)揮天演新型抗CTLA-4增強(qiáng)阻斷效果的臨床潛能,針對(duì)現(xiàn)有抗CTLA-4療法已有及尚未獲批的腫瘤適應(yīng)癥,開發(fā)更加安全而有效的聯(lián)合治療方案。"

關(guān)于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是平臺(tái)驅(qū)動(dòng)并擁有自主平臺(tái)產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司,公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能,憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺(tái)技術(shù)(新表位抗體NEObody™,安全抗體SAFEbody®及強(qiáng)力抗體POWERbody™),天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系,并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

如需了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問:https://investor.adagene.com并關(guān)注天演藥業(yè)微信、領(lǐng)英及推特官方帳號(hào)。

SAFEbody® 為天演在美國(guó)、中國(guó)、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊(cè)商標(biāo)。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述,包括關(guān)于臨床數(shù)據(jù)對(duì)患者的潛在影響的陳述,以及天演藥業(yè)的推進(jìn)和預(yù)期的臨床前活動(dòng)、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑以及其候選產(chǎn)品的商業(yè)化。由于各種重要因素,包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異;其候選藥物的臨床結(jié)果,可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn);相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時(shí)間;如果獲得批準(zhǔn),天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力;天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力;天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù);天演藥業(yè)有限的經(jīng)營(yíng)歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運(yùn)營(yíng)資金以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力;天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力,以及COVID-19 流行對(duì)天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運(yùn)營(yíng)的影響,以及在天演提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)的20-F形式的2021年的年度報(bào)告中"風(fēng)險(xiǎn)因素"部分更充分討論的那些風(fēng)險(xiǎn)。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息,除非依照法律之可能要求,天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。

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