2歲時被診斷出患先天性退行性肌萎縮，致殘后生活不能自理的他，在湖南長沙社區(qū)居民的愛心接力下，劉望宇在健康成長。

“診斷出病情后，望宇母親承受不住精神壓力，選擇離開了這個家。如果我外出工作，就要把他獨自留在家中。”劉望宇的父親告訴記者。

懂事的小望宇不愿增加大人的負擔，一天中很少喝水，以減少上廁所的次數(shù)，中午經(jīng)常只吃幾塊餅干。

得知小望宇的病情后，時任長沙市開福區(qū)濱江社區(qū)玫瑰園黨支部書記的馬玲上門幫助，尋求解決辦法。在馬玲倡議下，“愛心午餐”接力傳送從此展開。

“小區(qū)里有很多小學托管班，大家一商議，決定一家托管班負責一周，輪流為望宇送餐。寒暑假期間，托管班不營業(yè)，社區(qū)黨員、志愿者輪流值班，每天給望宇帶去新鮮、營養(yǎng)的愛心午餐。”馬玲告訴記者，就這樣，“愛心午餐”已堅持了2500多天。

馬玲一直留著劉望宇家里的鑰匙，“沒事的時候就上門去看看他、陪陪他”。她成了他非常依賴的“馬奶奶”。

馬玲發(fā)現(xiàn)，患病之后的劉望宇不愿出門，更不愿與人溝通。小區(qū)黨支部組織與他同齡的學生，課余到他家中聊天、玩游戲。社區(qū)志愿者每年上門為劉望宇慶祝生日。

區(qū)殘聯(lián)請來專業(yè)社工，對劉望宇進行心理疏導。“以前，望宇見到陌生人就把臉捂起來，現(xiàn)在開朗多了，愿意與人交流溝通了。”馬玲說。

“望宇不能行走，但絕不能讓他與世隔絕。”為了讓他了解外面的世界，馬玲特意申請了“愛心網(wǎng)線”，讓他在網(wǎng)上學習知識。

“今年，望宇已經(jīng)19歲了，沒想到他能有今天。感恩大家，這是社會幫他創(chuàng)造的生命奇跡。”劉望宇的父親說。(記者謝櫻)